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心脏长瘤 小伙手长脚长像“蜘蛛人”

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发表于 2010-10-22 08:29:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
  家住合川区的黄鑫身高1.89米,手脚细长,仿佛蜘蛛人一般。医生称,黄鑫是患了发病率为10万分之一的马凡氏综合征,心脏长肿瘤,随时有生命危险。昨日,新桥医院心血管外科为黄鑫成功实施了手术。
  黄鑫告诉记者,从小,他就比同龄人高,高中毕业就已1.8米。全家几辈人没一个高人,父亲1.7米,母亲不到1.6米,可他近1.9米。两个月前,黄鑫觉得胸口闷痛、气喘,医生说,可能是感冒引起的。吃了一段时间药没好转,症状反而加重。
  9月20日,黄鑫在家人的带领下来到新桥医院心血管外科就诊。经检查,黄鑫心脏主动脉上有个夹层动脉瘤,心脏增大,心脏瓣膜关闭不全,患了罕见的马凡氏综合征,主动脉血管内壁的瘤随时可能撑破血管,危及生命。
  新桥医院心血管外科主任肖颖彬教授介绍,马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,俗称蜘蛛人,是一种先天性遗传性结缔组织疾病,属常染色体显性遗传,有家族史。退化的结缔组织无法承受压力,导致血管变薄,发展成为动脉瘤,如果剧烈运动,动脉瘤易突然破裂,导致死亡。马凡氏综合征的病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织,骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。
  9月25日,医生为黄鑫实施了手术,成功剥离了血管内的肿瘤,并为他做了心脏瓣膜置换手术。据悉,近一个月内,该科收治了4例蜘蛛人。肖主任提醒,马凡氏综合征患者特有的体貌特征是身体较高,手脚较长,手指、脚趾细长,及早发现和手术治疗,才能避免悲剧发生。
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