《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》征求意见
<td>国家食品药品监督管理局对《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》征求意见 </td><td></td><td>2007年09月30日 发布 </td><td></td><td> 为贯彻实施新修订的《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局组织起草了《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》（征求意见稿）,于日前开始征求意见。?请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈国家食品药品监督管理局药品审评中心。其他单位或人员的意见请于2007年10月15日前反馈。
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请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈国家食品药品监督管理局药品审评中心。其他单位或人员的意见请于2007年10月15日前反馈。
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