含长效氢可酮止咳药可引起致死性不良事件
美国FDA近期告诫医务人员,一些服用含长效氢可酮止咳药(商品名Tussionex Pennkinetic缓释混悬剂,Tussionex)的患者(包括儿童)出现危及生命的不良事件和死亡。FDA指出,一些医师在为6岁以下和6岁以上患儿开Tussionex处方时,医嘱的服药频率大于药品说明书规定的每12小时一次。
因为6岁以下儿童容易发生危及生命甚至致死性呼吸抑制,Tussionex禁用于6岁以下患儿。
由于对用药剂量说明的误解,以及使用不恰当的量具量取,患者服用Tussionex的剂量不准确。已发现年龄较大儿童、青少年及成人患者服用Tussionex发生危及生命甚至致死性的呼吸抑制与超量服用Tussionex相关。
FDA提醒,医师在开处方前应熟知Tussionex的推荐剂量。此外,患者及看护者应使用标示准确的量具量取Tussionex,以避免超量服用。
FDA指出,一些医师在为6岁以下和6岁以上患儿开Tussionex处方时,医嘱的服药频率大于药品说明书规定的每12小时一次。
因为6岁以下儿童容易发生危及生命甚至致死性呼吸抑制,Tussionex禁用于6岁以下患儿。
由于对用药剂量说明的误解,以及使用不恰当的量具量取,患者服用Tussionex的剂量不准确。已发现年龄较大儿童、青少年及成人患者服用Tussionex发生危及生命甚至致死性的呼吸抑制与超量服用Tussionex相关。
FDA提醒,医师在开处方前应熟知Tussionex的推荐剂量。此外,患者及看护者应使用标示准确的量具量取Tussionex,以避免超量服用。
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